Prescrivibilità dei Medici di Medicina Generale (MMG), remunerazione delle farmacie e tetti di spesa: una soluzione in tre mosse Come raggiungere gli obiettivi di prescrivibilità dei farmaci per le patologie croniche da parte dei MMG, della modifica del sistema di...

Conoscere le Terapie Digitali e la loro applicazione ai processi di salute e di assistenza è fondamentale per i provider sanitari, come per il singolo cittadino, poiché siamo di fronte a un nuovo paradigma di trattamento che attraverso l’innovazione tecnologica può...

Il SSN deve necessariamente evolvere verso una medicina d’iniziativa attraverso percorsi assistenziali trasversali capaci di prendere in carico il paziente nella sua complessità. La recente pandemia CoViD-19 ha accelerato questa evoluzione e ha fatto emergere le...

ReS all'ESC Preventive Cardiology Congress 2020 Le evidenze della correlazione tra diabete mellito di tipo 2 e patologie coronariche sono conosciute ma non ancora contestualizzate nei percorsi assistenziali di pazienti con multimorbidità. ReS ha condotto un’analisi...

La necessità di riformare il SSN in risposta all’incremento dell’età della popolazione, dell’aspettativa di vita e di una dimensione crescente dei pazienti cronici e fragili, aveva già portato ad adottare specifici provvedimenti volti in questa direzione. Ma c’è...

Il sistema PDTA Net è stato aggiornato con tutti i documenti approvati dalle Regioni e dalla Province autonome fino al 2019. A seguito della nuova ricognizione sono in totale 585 i PDTA regionali che popolano il database di PDTA Net, di cui 354 per le malattie...

Proprio come recita il Piano Nazionale della Cronicità (PNC), voluto dal Ministero della Salute e scaturito dall’esigenza di armonizzare a livello nazionale la gestione dei pazienti cronici, il PDTA dovrebbe essere considerato lo strumento fondamentale di governance,...

Negli ultimi mesi del 2019 la Fondazione ReS ha continuato a partecipare attivamente alle attività congressuali presentando contributi basati sulla real-world evidence su diverse tematiche di carattere clinico e organizzativo.La sfida della Medicina Personalizzata: il...

Fondazione ReS ha promosso e organizzato un’intera giornata di dibattiti nell’ambito del Forum Sistema e Salute alla Stazione Leopolda di Firenze l’11 ottobre. Diversi esperti si sono confrontati sulle tre grandi sfide che il SSN è chiamato a superare.

Per comprendere e affrontare la sfida della cronicità, Fondazione ReS ha attivato dal 2016 un progetto denominato PDTA Net, al fine di comprendere come i modelli e gli assetti organizzativi locali influiscano sugli esiti di una determinata patologia.

Fondazione ReS realizza da tempo analisi di dati Real World con lo scopo di descrivere e analizzare il burden of disease di popolazioni target di farmaci e tecnologie emergenti, al fine di fornire informazioni e dati per la programmazione sanitaria.

Al fine di fornire elementi utili a ridurre eterogeneità e disparità di accesso alle cure e in particolare alle terapie farmacologiche per una migliore appropriatezza prescrittiva, Fondazione ReS ha svolto un confronto tra i diversi modelli organizzativi regionali sui...

Sulla rivista Recenti Progressi in Medicina è stato pubblicato un articolo che, partendo dal progetto PDTA Net realizzato da Fondazione ReS e CINECA, riporta i dati aggiornati dei PDTA approvati dalle Regioni dal 2005 al 2018.Sul territorio italiano, fino al 2018,...

La diffusione delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) e di altre tecnologie (ad esempio i dispositivi wearables indossati da tantissime persone per monitorare la propria salute) consente ai ricercatori – e di riflesso ai clinici – di avere a disposizione una serie...

Alla base della Real World Evidence e dell’utilizzo di big data c’è il consolidamento di una metodologia condivisa di raccolta, estrazione ed elaborazione dei dati. La Fondazione Ricerca e Salute (ReS) nasce anche per rispondere a queste esigenze.

ENCePP è il network europeo dei centri di farmacoepidemiologia e farmacovigilanza coordinato dall’EMA. ENCePP mira a rafforzare il monitoraggio del rapporto rischi/benefici dei medicinali in Europa facilitando la conduzione di studi post-autorizzazione (PAS) di alta qualità, multicentrici e indipendenti.

CORE (Collaboratibe Outcome Research), partner di CINECA, ha sviluppato il Progetto PDTA Lab con l’obiettivo di fare una ricognizione di tutti i PDTA approvati dalle Regioni, suddivisi per patologia e per singola Regione, e di valutarli, calcolando e verificando gli indicatori di prevalenza, processo ed esito.

Parte centrale del documento del Ministero della Salute sulla Cronicità, è necessario evitare che i PDTA diventino un ulteriore fattore di frammentazione del sistema sanitario e di diseguaglianza di accesso alle cure, punti deboli del nostro SSN.